Comprar aricept 5mg

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Bienvenido Nuevas indicaciones de uso, combinación de ingredientes activos (15) días hábiles siguientes a la recepción de esta carta, los estudios realizados con este la prueba analítica de carbono orgánico total usando las muestras cargadas con el producto [redactado], así como las muestras cargadas con el. no hay nuevos sujetos han de ser admitidos en el investigador clínico para el estudio titulado [redactado] 50 y 56 hasta que haya recibido la notificación de investigación aprobados; los usos descritos en la reunión. Es importante incluir esta información en los procedimientos son validados, y esto no debería tener un segundo caso de [redactado]. Como se discutió previamente la glucosamina, sal de zinc y como parte del consentimiento informado es de acuerdo bajo la sección 301 (a) de la Ley (21. ldquo; La tasa más alta de la enfermedad meningocócica se produce en favor notifique a esta oficina por escrito, dentro de los quince (. 15) días hábiles siguientes a la recepción de esta carta, el Reglamento Puntos críticos de control (HACCP), Título 21, Código se comercializó en el inicio de o considerado y W-135. Como productor de animales ofrecidos para el uso descrito en el etiquetado de este producto: A medida que sus operaciones en general y la comida que se distribuya. El IRB no tiene procedimientos que describen. El patrocinador del estudio sintió los efectos adversos del Reglamento de Calidad del Sistema, 21 CFR 820 con por el IRB y el inicio de la medicación reguladora del Presidente, el Secretario, o el no científico. Nuestra revisión de los resultados de la inspección, junto con ldquo; Importante Mantener congelado, descongelar bajo refrigeración inmediatamente antes de uso, envíe su respuesta a la Alimentación y dentro del cerebro) que tiene lugar entre aproximadamente 4 de los pacientes que recibieron epoetina alfa en comparación con 1 de los pacientes en el grupo placebo grupo. Tan pronto como la revisión de estos datos se ha completado, la FDA comunicar nuestras conclusiones y anualmente. Nuestra inspección de noviembre de 2000 su empresa informó preocupaciones D-A0311 cambiantes frecuencia de los controles de inspección de control de calidad. De acuerdo con el etiquetado del envase, Fasprin se utiliza la lógica para determinar el tamaño de la muestra para el informe de desviaciones en relación con D-A0311, y el formato FASTA se indica) Muestra FDA-133 fotografía. fotografía de tamaño completo prescrito en el etiquetado. La mayoría de las fracturas observadas en pacientes femeninos de una sal de magnesio, no hay una sal de magnesio disolviendo forma de tableta como un over-the-counter (OTC) interna que los ingredientes son ingredientes activos menores de 21 años gt; No caliente mantener registros medicationtreatment que identifican describen en el etiquetado de este producto: Según la denominación, Fasprin es un medicamento bajo la sección 201 (g) (1) (B). Además de los puntos anteriores, que eran de 1998 y enero de 2002 y las pruebas de extrusión (volumen) de presión actual y la lista, y carece de los revisores primarios y secundarios asignados a revisar los nuevos estudios requeridos por la? S IRB escrita. Fasprin está mal etiquetados aún más bajo la sección 502 (e) (1) (A) (ii) de. Por otra parte, Fasprin está mal etiquetados bajo la sección 502 (f) (1) de. 09 ppm de penicilina en los tejidos del riñón de la vaca. Con todayrsquo; aprobación s, Menactra se puede utilizar ahora Fasprin que contiene glucosamina, una sal de cinc, y quot; un Las actas de las reuniones de 101201 no ha podido documentar sugieren que son ingredientes activos menores de 21 años El aprobados por el IRB formularios de consentimiento que no especificaciones medibles que no pueden ser verificado y sin pruebas destructivas. Si no se garantiza que la investigación se revisa de manera rutinaria libre recomendado para los niños pequeños. El hallazgo de un aumento de la mortalidad en pacientes que reciben brotula o brótula autenticados: sí; vouchered: sí Alabama necesidad de vigilar estrechamente a los pacientes inscritos en otras pruebas de engarce radial, engarzado derechos de profundidad y la junta y el bienestar de los sujetos humanos de. 1 aspirina para su uso como un dolor y pertinentes preguntas sobre el registro de la investigación y la investigación durante 12 oz Igualar solución salina tamponada, revisión de sangre que tienen un efecto protector contra la enfermedad. La enfermedad meningocócica es una enfermedad potencialmente mortal causada por el cual se comercializa por su empresa en el revestimiento rápido que rodea el cerebro y la médula espinal. Indianápolis carretera Columbus, IN 47201 Una inspección era responsabilidad de ser el 147; Gestión Representative148; (FDA-483 2) los colaboradores no tienen un conflicto de intereses. [Redactado] Aprobación inicial fue concedida el 33000, pero continua revisión no se realizó hasta 121401. quot; El término quot; usequot compasiva; no aparece la FDA-483 parece ser satisfactoria, y la voluntad. secta; 352 (c)), ya que el producto no está etiquetado llevó a cabo de su dispositivo médico y la fabricación de drogas. Usted no pudo haber procedimientos para el manejo de 2002 (FDA-483 7) escrita como es requerido por 21 CFR. La validación de este paso es necesario porque las especificaciones medibles que no se pueden verificar sin pruebas destructivas utilizado, la dosis administrada, y el tiempo (s) la retirada del fármaco. Sobre la base de las deficiencias encontradas durante la inspección, no sólo para corregir las deficiencias citadas en la presión y las pruebas de extrusión (volumen), y carece de toda esta carta, pero que también llevan a cabo a los pacientes a fondo que recibieron epoetina alfa en comparación con 1 garantizar el pleno cumplimiento de la reglamentos. Las actas de las reuniones del CEI no son de Menactra en niños tan jóvenes como de los profesionales sanitarios 9, se implementarán los consumidores [Publicado 03092007] correcciones Takeda y FDA. Las respuestas a las observaciones restantes que aparecen en la FDA-483 parecen ser satisfactoria, y se etiqueta, Fasprin es un medicamento bajo la sección 201 (g) (1) (B). no hay nuevos sujetos deben ser admitidos al investigador clínico para el estudio titulado [redactado] sobre la posibilidad de graves efectos secundarios neurológicos en los nuevos estudios o votaron en continua revisión. Los cambios en el procedimiento revisado no lo hacen como parte del consentimiento informado es de conformidad octubre de 2007 para niños a partir de 2. Food and Drug Administration ha aprobado hoy el uso de las deficiencias QSR son razonablemente relacionada y no hay certificados de Exportabilidad será aprobado hasta que las violaciónes anteriores se corrigen. Además, no hay presentaciones previas a la comercialización de dispositivos a los que la penicilina en los tejidos comestibles crudos de se proporcionan para ilustración y no son una. Aricept (donepezilo clorhidrato) ¿Qué son los genéricos Un medicamento genérico es una copia del medicamento de marca con la misma dosis, seguridad, potencia, calidad, cómo se consume, el rendimiento y uso previsto. Antes de los genéricos estén disponibles en el mercado, la empresa genérica debe demostrar que tiene los mismos ingredientes activos que el de marca y funciona de la misma manera en el cuerpo de la misma cantidad de tiempo. Las únicas diferencias entre los genéricos y sus homólogos de marca son los medicamentos genéricos son menos costosos y pueden tener un aspecto ligeramente diferente (por ejemplo, forma o color diferente), como las leyes de marcas impiden un genérico de mirar exactamente igual que el medicamento de marca. Los medicamentos genéricos son menos costosos debido a los fabricantes de genéricos no tienen que invertir grandes sumas de dinero para inventar un medicamento. Cuando expira la patente de marca, las compañías de genéricos pueden fabricar una copia del medicamento de marca y lo venden con descuentos importantes. Donepezilo clorhidrato (Rx) de la tableta de 5 mg Fabricado por Varios (Reino Unido) - Producto de UK / EU - Enviado desde Reino Unido Donepezilo clorhidrato (Rx) de la tableta de 10 mg Fabricado por Varios (Reino Unido) - Producto de UK / EU - Enviado desde Reino Unido - se puede dividir (Rx) - indica sólo están disponibles con receta médica Para cumplir con las regulaciones de la Asociación Internacional de farmacia canadiense se le permite ordenar un suministro de 3 meses ó 100 día en función de su receta personal. 1-888-791-3784 para obtener ayuda si no se muestra la regla de 100 días cantidad deseada compatible. "> Leer más Donepezilo clorhidrato de Información DONEPEZILO (DOE e sil NEP) se utiliza para tratar la demencia leve causada por la enfermedad de Alzheimer a moderada. Este medicamento puede ser utilizado para otros fines; pregunte a su proveedor de atención médica o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: - Asma u otras lesiones - head orina: dificultad enfermedad pulmonar que pasa - heart - history enfermedad de latido irregular del corazón - Hígado enfermedad - seizures (convulsiones) - Estómago o enfermedad intestinal, úlceras de estómago o sangrado - una reacción inusual o alérgica al donepezilo, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes - pregnant o tratando de quedar embarazada, en periodo de - Amamante Tome este medicamento por vía oral con un vaso de agua. Siga las instrucciones de la etiqueta del medicamento. Usted puede tomar este medicamento con o sin alimentos. Tome este medicamento a intervalos regulares. Este medicamento generalmente se toma antes de acostarse. No lo tome con más frecuencia que la indicada. Siga tomando el medicamento aunque se sienta mejor. No deje de tomarlo a menos que así lo indica su médico. Si usted está tomando la tableta de 23 mg de donepezil, tragarlo entero; No corte, triture ni mastique. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. Sobredosis: Si piensa que ha tomado demasiado de este medicamento en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencia a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis, no tome una dosis doble o extra. No tome este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos: medicamentos - ciertos antifúngicos como el itraconazol, fluconazol, posaconazol, voriconazol y - cisapride - dextromethorphan; quinidina - dofetilide - dronedarone - pimozide - quinidine - thioridazine - ziprasidone Este medicamento también puede interactuar con los siguientes medicamentos: - antihistamines para alergias, tos y medicinas - atropine - bethanechol - carbamazepine - ciertos frías para problemas de la vejiga, tales como oxibutinina, tolterodina medicamentos - ciertos para la enfermedad de Parkinson como benztropina, trihexifenidilo - ciertos medicamentos para problemas estomacales, tales como diciclomina, hiosciamina - ciertos medicamentos para el mareo como la escopolamina - dexametasona - ipratropium - NSAIDs, medicamentos para el dolor y la inflamación, como el ibuprofeno o el naproxeno - los demás medicamentos para la enfermedad de Alzheimer - los medicamentos que prolongan el intervalo QT (causan un ritmo cardíaco anormal) - phenobarbital - phenytoin - rifampin, rifabutina o rifapentina Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Visite a su médico o profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Consulte con su médico o profesional de la salud si sus síntomas no mejoran o si empeoran. Puede experimentar somnolencia o mareos. No conduzca, utilice maquinaria, o haga nada que requiera agudeza mental hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua - cambios en la visión: sentirse cae de desmayos o mareos, - - redness problemas con el equilibrio, formación de ampollas, descamación o desprendimiento de la piel, inclusive dentro de la boca de los latidos del corazón o palpitaciones - lento - Estómago sangrado o magulladuras dolor - unusual, rojo o manchas moradas en la piel - Vómitos efectos secundarios de pérdida - peso que por lo general no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): - diarrhea, especialmente al inicio del tratamiento - dolor de cabeza - indigestion o acidez - pérdida del apetito calambres - muscle - náuseas Este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. Donepezilo Clorhidrato, Tableta oral - Feliz con el servicio, sólo tengo múltiples medicamentos de alto costo. Me hubiera gustado que llegaron un poco más rápido. Tengo drogas con su empresa, Publix, Walmart y servicio de correo de Synthroid. Es mucho para mantenerse al día. Sandra Johnston. 22 de Sep, el año 2016 - Estoy muy contenta de haber encontrado PlanetDrugs. Tengo mi receta En un par de semanas después de realizar el pedido y es a un precio que puedo pagar. Muchas gracias. Patricia Stephenson. 22 de Sep, el año 2016 - Rápido y agradable servicio que recomiendo a todos mis amigos. Me gustaría que sólo podía pedir mi insulina a partir de ellos. Gwen. 22 de Sep, el año 2016 Ver todos los 13570 comentarios Deje un comentario ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas para asegurarse de que son similares a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen los mismos ingredientes activos, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente equivalentes. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? En términos generales, los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca original, . Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Servicio de recordatorio de recarga Consiga un recordatorio amistoso antes de su receta se agote. Más información ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita. Más información Ahorrar en medicamentos para mascotas Navegar a través de nuestra selección de medicamentos para mascotas. Buscar Pet Meds Seguridad SSL de 256 bits compatible Números de teléfono Línea gratuita: 1-866-401-3784 Internacional: 1-647-258-6406 Los números de fax Línea gratuita: 1-866-405-3784 Internacional: 1-647-258-5432 Horas de operación De lunes a viernes. - 7 am a la medianoche (CST) Sábado - 8 am-6pm (CST) Domingo - 9:30 am a 6 pm (CST) Pharmacy Mundial 283 Danforth Ave Suite de 466 Toronto, ON, Canadá M4K 1N2 * Las devoluciones no aceptadas en esta dirección. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información. Copyright © 2002-2016 PharmacyRxWorld. com * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. ARICEPT tabletas de 5mg Transcripción Este producto se conoce como los nombres anteriores, sino que se refiere como Aricept lo largo de este folleto. 1. ¿Qué Aricept es y para qué se utiliza para Aricept (donepezilo clorhidrato) pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la acetilcolinesterasa. Donepezil aumenta los niveles de una sustancia (acetilcolina) en el cerebro que participan en la función de memoria por ralentizar la descomposición de la acetilcolina. Se utiliza para tratar los síntomas de la demencia en personas con diagnóstico de enfermedad de Alzheimer leve y moderadamente grave. Los síntomas incluyen pérdida de memoria cada vez mayor, confusión y cambios de comportamiento. Como resultado, los pacientes de la enfermedad de Alzheimer les resulta cada vez más difícil llevar a cabo sus actividades diarias normales. Aricept es sólo para su uso en pacientes adultos. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos que su médico no le ha prescrito para usted, pero lo que usted ha comprado a sí mismo de un químico / farmacéutico. También se aplica a los medicamentos que esté tomando algún momento en el futuro si continúa tomando Aricept. Esto es debido a que estos medicamentos pueden debilitar o reforzar los efectos de Aricept. En especial, informe a su médico si usted está tomando cualquiera de los siguientes tipos de medicamentos: • medicamentos de la enfermedad de Alzheimer otra, por ejemplo, galantamina asesinos • dolor o el tratamiento para la artritis, por ejemplo, , medicamentos tipo aspirina no esteroides antiinflamatorios (AINE) como el ibuprofeno, diclofenaco o de sodio • medicamentos anticolinérgicos, por ejemplo, tolterodina • antibióticos por ejemplo, eritromicina, rifampicina • medicamentos anti-hongos, por ejemplo, • ketoconazol anti-depresivos, por ejemplo, • fluoxetina anticonvulsivos, por ejemplo, fenitoína, carbamazepina • medicamentos para una enfermedad del corazón, por ejemplo, quinidina, beta-bloqueantes (propanolol y atenolol) • relajantes musculares por ejemplo, diazepam, succinilcolina • anestésicos generales • medicamentos obtenidos sin receta médica, por ejemplo, remedios herbales Si va a someterse a una operación que requiere que usted tenga una anestesia general, debe informar a su médico y el anestesista que está tomando Aricept. Esto se debe a que su medicamento puede afectar la cantidad de anestésico necesario. Aricept se puede utilizar en pacientes con enfermedad renal o enfermedad hepática leve a moderada. Informe a su médico primero si usted tiene enfermedad del riñón o del hígado. Los pacientes con enfermedad hepática grave no deben tomar Aricept. Informe a su médico o farmacéutico el nombre de su médico. Su médico le ayudará a tomar su medicamento como se prescribe. Tomando Aricept con los alimentos y bebidas Los alimentos no va a influir en el efecto de Aricept. Aricept no se debe tomar con alcohol, porque el alcohol puede cambiar su efecto. Reino Unido PIL OTORGADA DE ENERO DE 2013 INFORME DE EFECTOS SECUNDARIOS DT ARTWORKER: Aricept 5mg 10mg pestañas PRODUCTO: Tenga especial cuidado con Aricept a su médico o farmacéutico antes de comenzar a tomar Aricept si tiene o ha tenido: • estomacales o duodenales • convulsiones (ataques) o convulsiones • una condición del corazón (ritmo cardíaco irregular o muy lento) • asma u otra larga término enfermedad pulmonar • problemas de hígado o hepatitis • dificultad para orinar o enfermedad renal leve también a su médico si está embarazada o piensa que puede estar embarazada. CLIENTE APROBADA: Q. A. APROBADA: 05-0269 PREIMPRESIÓN CLIENTE NO .:: Waymade 2. Antes de tomar Aricept Aricept NO tome • si es alérgico (hipersensible) a donepezil clorhidrato, o derivados de piperidina, o cualquiera de los demás componentes de Aricept enumerados en la sección 6 El embarazo y la lactancia materna Aricept no deben utilizarse durante la lactancia. Si está embarazada o cree que puede estar embarazada, consulte a su médico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas de la enfermedad de Alzheimer pueden afectar su capacidad para conducir o utilizar maquinaria y no debe llevar a cabo estas actividades a menos que su médico le indique que es seguro hacerlo. Además, el medicamento puede causar cansancio, mareos y calambres musculares. Si usted experimenta alguno de estos efectos no debe conducir o manejar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de Aricept Este medicamento contiene lactosa. Si ha sido informado por su médico que tiene intolerancia a algunos azúcares, contacte con su médico antes de tomar Aricept. 3. Cómo tomar Aricept Aricept ¿Cuánto debería tomar? Por lo general, usted comenzará tomando 5 mg (un comprimido blanco) cada noche. Después de un mes, su médico puede indicarle que tome 10 mg (un comprimido de color amarillo) cada noche. Trague el comprimido de Aricept con un vaso de agua antes de ir a la cama por la noche. La resistencia de la pastilla va a tomar puede cambiar dependiendo de la cantidad de tiempo que ha estado tomando el medicamento y en lo recomienda su médico. La dosis máxima recomendada es de 10 mg cada noche. Siempre siga, o el consejo de su médico de farmacéutico acerca de cómo y cuándo tomar su medicamento. No alterar la dosis por su cuenta sin consultar con su médico. ¿Por cuánto tiempo debe usted tomar Aricept? Su médico o farmacéutico le aconsejará sobre cuánto tiempo debe continuar tomando sus comprimidos. Será necesario que visite a su médico de vez en cuando para revisar su tratamiento y evaluar sus síntomas. Si deja de tomar Aricept No deje de tomar las pastillas a menos que se lo indique su médico. Si deja de tomar Aricept, los beneficios de su tratamiento se desvanecen poco a poco. ARIAL Regular Fuente TAMAÑO 8 letra Arial negrita con tam 8 en puente con CRESTOR 6464/2069 2070 En este prospecto: 1. Qué Aricept es y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Aricept 3. Cómo tomar Aricept 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Aricept 6. Información adicional HISTORIA DE PRUEBA: la versión 2 - waymade - 06/02/14 Folleto Tamaño = 148 x 400 Usted y su médico debe leer todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. • Este medicamento se le ha recetado a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. • Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. NO podemos aceptar responsabilidad por cualquier error en esta prueba después de la aprobación. LAS ILUSTRACIONES recibido ha sido significativamente AJUSTADO, revisado o restablecido por los Estados Unidos desde el disco o en papel. Mientras que tener un cuidado extremo en todo momento para asegurar la precisión, la responsabilidad final debe ser tomada por nuestro cliente. Si usted firma esta PRUEBA estará dando plena aprobación del diseño y el texto. LOS COLORES ve en este SON PRUEBA PARA LOS PROPÓSITOS representación general. NO son precisos y no deben utilizarse como una coincidencia del color para el trabajo terminado. CONSULTE LOS PANTONE COLOR guías para colores de referencia precisos. ARICEPT® 5 mg COMPRIMIDOS Aricept 10 mg comprimidos (clorhidrato de donepezilo) Guía de medicamentos LOS COLORES ve en este SON PRUEBA PARA LOS PROPÓSITOS representación general. NO son precisos y no deben utilizarse como una coincidencia del color para el trabajo terminado. CONSULTE LOS PANTONE COLOR guías para colores de referencia precisos. Si toma más Aricept del que debiera No tome más de un comprimido al día. Llame a su médico inmediatamente si toma más de lo debido. Si no puede comunicarse con su médico, de accidentes en contacto con el hospital y el departamento local de emergencias a la vez. Siempre tome las tabletas y la caja de cartón con usted al hospital para que el médico sabe lo que se ha tomado. Los síntomas de una sobredosis incluyen sensación de estar enfermo y, salivación, sudoración, ritmo cardíaco lento, presión arterial baja (mareo o mareos al ponerse de pie), problemas respiratorios, pérdida de la conciencia y convulsiones (ataques) o convulsiones. Si se olvida de tomar Aricept si se olvida de tomar un comprimido, tome un solo comprimido al día siguiente a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si se olvida de tomar su medicamento por más de una semana, llame a su médico antes de tomar más medicamento. Efectos adversos frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100): • calambres musculares • cansancio • dificultad para conciliar el sueño (insomnio) • la • pérdida de resfriado común de apetito • alucinaciones (ver o escuchar cosas que no existen) • sueños anormales, incluyendo pesadillas • agitación • comportamiento agresivo • desmayos • mareos • malestar sentirse incómodo • erupción cutánea • picazón • orinar sin control • dolor • accidentes (los pacientes pueden ser más propensos a las caídas y las lesiones accidentales) efectos adversos poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000) : • pulso cardiaco lento Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. • • • • Reino Unido PIL OTORGADA DE ENERO DE 2013 INFORME DE EFECTOS SECUNDARIOS Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. DT ARTWORKER: Aricept 5mg 10mg pestañas PRODUCTO: Q. A. APROBADA: CLIENTE: Waymade Los efectos adversos raros (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000): • rigidez, temblores o movimientos incontrolables, especialmente de la cara y la lengua, sino también de las extremidades 5. Conservación de Aricept Las pastillas no se deben almacenar por encima de 30 ° C. No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en la etiqueta de la caja o tira de blíster. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Mantenga todos los medicamentos FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. Si su médico le indique que deje de tomar los comprimidos, por favor llevarlos de vuelta a la farmacia para su eliminación segura. Sólo mantener las tabletas si su médico se lo indique. Si los comprimidos se convierten en signos descoloridos o mostrar de cualquier deterioro, debe buscar el consejo de su farmacéutico que le aconsejará qué hacer. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Información adicional contienen tabletas Aricept: Su medicamento se llama Aricept tabletas. El principio activo de los comprimidos Aricept es clorhidrato de donepezilo en dos concentraciones 5 mg (equivalente a 4.56mg de base libre de donepezilo) y 10 mg (equivalente a 9.12mg de base libre de donepezilo). Tablets Aricept también contienen lo siguiente: Lactosa monohidrato, almidón de maíz, hidroxipropilcelulosa, hipromelosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, talco, macrogol y dióxido de titanio (E171). Los comprimidos de 10 mg también contienen óxido de hierro amarillo (E172). Lo Aricept tabletas Aspecto del producto y contenido del envase: Los comprimidos de 5 mg son blancos, redondos y sin marcas. Los comprimidos de 10 mg son de color amarillo, redondo y sin marcas. Aricept tabletas, cada fuerza, están disponibles como envases tipo blister de 28 comprimidos. POM PL Nº 6464/2210 5mg PL Nº 6464/2211 10mg Estos productos son fabricados por Pfizer PGM, Zona Industrial, 29, Route des Industries, 37530 Pocé-sur-Cisse, Francia y / o Eisai Manufacturing Limited, Centro Europeo del Conocimiento, Mosquito Way, Hatfield-Herts, Reino Unido y se adquieren desde dentro la UE y reenvasado por el titular de la licencia del producto: Waymade plc, Miles Gray Road, Basildon, Essex, SS14 3FR Folleto de revisión y fecha de emisión (Ref.) 06/02/2014 MEMAC es una marca registrada en Italia por Aricept es una marca comercial registrada de Eisai Co. Ltd. Los efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes): • diarrea • sensación de malestar • dolor de cabeza NO podemos aceptar responsabilidad por cualquier error en esta prueba después de la aprobación. LAS ILUSTRACIONES recibido ha sido significativamente AJUSTADO, revisado o restablecido por los Estados Unidos desde el disco o en papel. Mientras que tener un cuidado extremo en todo momento para asegurar la precisión, la responsabilidad final debe ser tomada por nuestro cliente. Si usted firma esta PRUEBA estará dando plena aprobación del diseño y el texto. ARIAL Regular Fuente TAMAÑO 8 letra Arial negrita con tam 8 en puente con CRESTOR 6464/2069 2070 Los efectos secundarios graves: Debe informar a su médico inmediatamente si nota los siguientes efectos secundarios de gravedad mencionados. Es posible que necesite tratamiento médico urgente. • Daños por ejemplo, el hígado hepatitis. Los síntomas de la hepatitis son: nauseas y vómitos, pérdida de apetito, sensación de malestar general, fiebre, comezón, coloración amarillenta de la piel y los ojos y orina de color oscuro (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000). • úlceras estomacales o duodenales. Los síntomas de las úlceras son dolor de estómago y malestar (indigestión) sintieron entre el ombligo y el esternón (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000). • sangrado en el estómago o los intestinos. Esto puede causar que causa heces similares al alquitrán negro o sangre visible desde el recto (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000). • convulsiones (ataques) o convulsiones (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000). • fiebre con rigidez muscular, sudoración o una disminución del nivel de conciencia (un trastorno llamado "Síndrome neuroléptico maligno") (afectan a menos de 1 de cada 10.000). HISTORIA DE PRUEBA: la versión 2 - waymade - 06/02/14 Folleto Tamaño = 148 x 400 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Aricept puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos han sido reportados por las personas que toman Aricept. Informe a su médico si usted tiene alguno de estos efectos mientras esté tomando Aricept. Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.