B - s - p 0 05 % 10g , - b - s - p 0 05 % 10g

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Pd / C síntesis mediada de (Z) -3-alkylidenephthalides de potencial interés farmacológico D. Rambabu a, G. Pavan Kumar b, Barange Deepak Kumar c, Ravikumar Kapavarapu d, M. V. Basaveswara Rao e, Manojit Pal a. . Instituto de Ciencias de la Vida s, Universidad de Hyderabad Campus, Gachibowli, Hyderabad 500046, India; un Dr. Reddy y rsquo b Departamento de Química de la Universidad Acharya Nagarjuna, Guntur 522510, Andhra Pradesh, India Departamento de Química de la Universidad de Umea, Petrus lestadius vg, 90187 Umea, Suecia c Programa de Doctorado en d Biología Experimental y Biomedicina, Centro para la Neurociencia y Biología Celular de la Universidad de Coimbra, 3004-517 Coimbra, Portugal e Departamento de Química, Universidad de Krishna, Machilipatnam 521001, Andhra Pradesh, India Recibido el 21 de enero de 2013, 27 revisada marzo de 2013, 29 aceptada marzo de 2013, disponible en línea el 8 de abril de 2013 Abstracto El acoplamiento de o ácido - bromobenzoic con alquinos terminales utilizando 10% de Pd / C & ndash; Et 3 N & ndash; CuI y ndash; PPh 3 como un sistema de catalizador conduce a la síntesis de (Z) -3-alkylidenephthalides como el producto principal junto con las huellas de isocumarina cuando la reacción se llevó a cabo en 1,4-dioxano. La metodología proporcionó una gama de compuestos, incluyendo (Z) -3- (4- (metilsulfonil) bencilideno) isobenzofuran-1 (3H) - ona de potencial interés farmacológico. Gráficamente abstracto